制药基地
 
 
 
 
 

盘龙云海药业,缔造中药现代化,中药国际化新格局

——拥有两大GMP标准制药生产基地,美国加州药学院实验室

    盘龙云海先后投资近2亿元,在云南楚雄和昆明修建了2个完全按照GMP标准的制药生产基地,还在美国加州药学院组建实验室,实施对云南独特中草药的有效单体提取。
    盘龙云海制药基地占地44000平方米,其中有2100平方米10万级洁净生产车间,全封闭式的空气净化系统,国际化的技术、设备与环境,并着力加强软件 建设,成为云南省首家全厂通过GMP的制药企业。年产15亿粒胶囊、6亿粒片剂、60吨颗粒和年处理中药材2000吨;基地拥有三个共计6000余平方米 的现代化仓储基地。(集团公司下属的药品经营公司也在云南省率先通过了国家药品GSP认证。) 

    云南盘龙云海制药基地通过GMP质量认证
   
云南盘龙云海药业有限公司生产的胶囊剂、片剂、颗粒剂和质量管理的软硬件系统均已达到《药品生产和质量管理规范》。盘龙云海药业通过了国家药品监督管理局的GMP国际质量认证,领到了进军国际医药市场的通行证。
    云南盘龙云海药业有限公司是一家非公有制制药企业,生产基地位于昆明市以西100多公里的楚雄经济技术开发区。基地总投资1.2亿元,主要从事中药及天然药物制剂的开发、生产,主导产品为纯中药制成的“排毒养颜胶囊”。
    GMP是国际《药品生产和质量管理规范》的英文简称,目前已在美国、英国、加拿大、德国等100多个国家和地区推行、实施。我国在80年代初引进这项规 范,1999年以来,为迎接加入WTO,确保全民身体健康,国家正式实施GMP国际质量认证,并强制推行GMP标准。
    通过GMP认证的医药企业,可进行新技术转让和接受新技术转让,可进行异地生产和委托加工或接受委托加工药品产品。云 南是生物资源大省,中药材的品种、数量都极其丰富。盘龙云海药业有限公司整厂通过GMP认证,将进一步提高云南生物资源的开发力度和广度,加快云南生物制 药业的发展。 

    盘龙云海巨资兴建无公害药材种植基地

    盘龙云海药业集团股份有限公司在多项科研项目开发完成、获国家三类新药批文后,现又开始投巨资兴建无公害科学种植药材基地。 盘龙云海高层表示,要把盘龙云海所有企业做大、做强,在企业竞争中把握主动权;坚持“依据以产品特色、区域特色、剂型特色等方向所表现的产业构架战略迅速 分头扩张和整合”的基本思路发展企业;在具体运作上,花两年时间聚精会神地打造排毒产业,奠定盘龙云海在全国乃至全世界作为排毒产业的发源地和基地的基本 地位;在2004年以前打好基础,2005年实施盘龙云海企业上市的工作。 盘龙云海具有“道德成果”之称的“排毒养颜胶囊”等一系列产品不仅迈出云南、走向全国,而且远销美国、加拿大、日本等国。随着全球化战略的推进,盘龙云海 在国内外组建了60多个子公司和办事处,并在“管道理论”的指导下,在国内建起了以昆明、北京和上海为三角形,以昆明、重庆、西安、郑州、北京和哈尔滨为 轴线,以多个地级市为辐射带的营销网络,前景看好。实施盘龙云海“航母”战略两年来,目前企业多项科研项目已开发完成,并获国家三类新药批文,列入国家中 药保护品种。

 


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